Здоровье

Программа: неинвазивное пренатальное тестирование​

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи. К сожалению, иногда оно омрачается различными врожденными заболеваниями. Даже абсолютное здоровье родителей не может гарантировать, что у ребенка будут отсутствовать генетические нарушения.

Есть генетические заболевания, несовместимые с жизнью и/или приносящие страдание и ребёнку, и родителям. Выявление генетической патологии на максимально раннем сроке беременности очень важно. Для этих целей давно используются неинвазивные биохимические скрининги (PRISCA, ASTRAIA), которые по результатам анализа крови и данных УЗИ позволяют рассчитать риск генетической аномалии.

Это доступные биохимические тесты, их обязательно делают женщинам, стоящим на учёте в женской консультации. Результат такого теста представляет собой расчётную цифру, показывающую риск рождения ребёнка с генетической патологией. Если этот расчётный риск высокий, то женщину направляют на инвазивное исследование — амниоцентез.

В настоящее время одним из самых достоверных на ранних этапах беременности является неинвазивный пренатальный тест (далее – НИПТ), он зарекомендовал себя как надёжный, удобный и не мешающий нормальному протеканию беременности. Точность метода достигает 99,9%, так как исследуется ДНК плода в венозной крови будущей матери.

НИПТ — это новый метод пренатальной диагностики на ранних сроках беременности (от 18 недель), не несущий рисков для здоровья беременной женщины и плода, достоверно выявляющий такие генетические нарушения как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера.

Исследование основано на анализе генетического материала плода, содержащегося в крови матери. Во время беременности в кровь мамы попадает и небольшое количество ДНК ее малыша. Ко второму месяцу беременности свободно циркулирующая ДНК плода составляет 5-10% всей свободно циркулирующей ДНК в крови мамы. Указанного количества достаточно для того, чтобы его проанализировать с помощью НИПТ.

Для анализа у беременной женщины берется венозная кровь, что исключает любые риски повреждения плода и гарантирует безопасность для будущей матери.

Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша.

В рамках корпоративной программы ДМС НИПТ будет проводиться в одной из лабораторий г. Москва, специализирующихся на генетических исследованиях.

По результатам НИПТ необходимо проконсультироваться с врачом, наблюдающим течение беременности, для получения индивидуальных рекомендаций по дальнейшему наблюдению и обсуждение тактики ведения беременности.

Дополнительно в рамках программы НИПТ организовано проведение плановой дистанционной (телемедицинской) консультации врача акушера-гинеколога до и после проведения НИПТ;

НИПТ невозможно провести:

• Если срок беременности менее 10 недель
  
• Количество плодов более 2
• Имеются признаки замершей одноплодной беременности
  
• Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности
• При наличии онкологических заболеваний
  
• Если беременность наступила после ЭКО с использованием донорской яйцеклетки
• Суррогатного материнства

Для прохождения НИПТ и других мероприятий в рамках программы необходимо ознакомиться с пошаговой инструкцией.